Ameloblastoma

Ameloblastoma to rzadki, zwykle łagodny, ale miejscowo agresywny nowotwór, który wywodzi się z komórek nabłonkowych biorących udział w tworzeniu zębów. Najczęściej lokalizuje się w żuchwie i występuje u osób dorosłych w wieku od 20 do 40 lat, chociaż może pojawić się także u dzieci i osób starszych.


Ameloblastoma rozwija się z pozostałości nabłonka zębopochodnego – takich jak listewka zębowa, narząd szkliwotwórczy czy wyspy Malasseza.

Wyróżnia się kilka typów:

  • Konwencjonalna (wielotorbielowata/stała) – najczęstsza i najbardziej agresywna forma
  • Jednotorbielowata (unicystic) – często u młodszych pacjentów, mniej agresywna
  • Obwodowa (zewnątrzkostna) – rzadko występuje, rozwija się w tkankach miękkich
  • Desmoplastyczna – nietypowy obraz radiologiczny, mieszany (przejaśnienie i zacienienie)


We wczesnym stadium ameloblastoma może nie dawać objawów, ale z czasem mogą pojawić się:

  • Bezbolesny obrzęk w obrębie żuchwy
  • Asymetria twarzy
  • Przemieszczenie lub obluzowanie zębów
  • Ucisk i ból (rzadziej)
  • Trudności w żuciu lub mówieniu przy większych zmianach


Do diagnostyki stosuje się:

Zdjęcie panoramiczne (OPG) – uwidacznia zmiany osteolityczne (ciemne obszary)
Tomografię komputerową (TK) lub rezonans (MRI) – ocena rozległości i zajęcia tkanek miękkich
Biopsję – potwierdzenie rozpoznania i określenie typu nowotworu


Wybór leczenia zależy od rodzaju i wielkości zmiany:

1. Chirurgiczne usunięcie

  • Standardem jest szerokie wycięcie zmiany z marginesem zdrowej tkanki
  • W przypadku rozległych zmian może być konieczna rekonstrukcja żuchwy

2. Ryzyko nawrotu

  • Ameloblastoma klasyczna ma wysoką skłonność do nawrotów, jeśli nie zostanie całkowicie usunięta
  • Jednotorbielowate formy można leczyć mniej inwazyjnie (np. łyżeczkowanie), ale nadal istnieje ryzyko nawrotu

 

3. Nowoczesne terapie

  • Badane są leki celowane (np. przeciwko mutacji BRAF V600E)
  • Radioterapia stosowana tylko w wybranych przypadkach (np. nieoperacyjnych)

 

4. Rokowanie i Kontrole

  • Mimo że ameloblastoma jest nowotworem łagodnym, może powodować rozległe zniszczenia kości
  • Wskazana jest wielokrotnie wieloletnia kontrola po leczeniu – nawroty mogą wystąpić nawet po 10–15 latach
  • Złośliwa transformacja zdarza się bardzo rzadko


Ameloblastoma to rzadki nowotwór, który – choć niezłośliwy – może powodować poważne skutki miejscowe. Kluczowe jest wczesne rozpoznanie i skuteczne leczenie chirurgiczne. Regularne kontrole stomatologiczne oraz szybka reakcja na niepokojące objawy (np. obrzęk żuchwy) mogą zapobiec rozwojowi zaawansowanych postaci.