Adenosquamous carcinoma

Adenosquamous carcinoma (rak gruczołowo-płaskonabłonkowy) to rzadki, ale agresywny typ raka, który zawiera zarówno komórki gruczołowe (adenokarcynoma), jak i płaskonabłonkowe (squamous carcinoma). Ze względu na mieszany charakter, ten typ nowotworu jest często bardziej złośliwy niż jego „czyste” odpowiedniki.


Adenosquamous carcinoma może rozwijać się w różnych narządach, w tym:

  • Płuca
  • Trzustka
  • Macica
  • Przełyk
  • Jelito grube
  • Szyjka macicy
  • W każdym przypadku objawy i rokowanie zależą od lokalizacji i stadium zaawansowania nowotworu.

 

Cechy charakterystyczne

  • Zawiera dwa typy komórek nowotworowych: gruczołowe i płaskonabłonkowe.
  • Ma tendencję do szybkiego wzrostu i przerzutów.
  • Zazwyczaj diagnozowany jest w bardziej zaawansowanym stadium niż inne typy raka.

 


Objawy są niespecyficzne i zależą od miejsca występowania, np.:

  • Rak płuca: kaszel, duszność, ból w klatce piersiowej
  • Rak trzustki: ból brzucha, utrata masy ciała, żółtaczka
  • Rak szyjki macicy: krwawienia międzymiesiączkowe, ból podczas stosunku

 

Diagnostyka

  • Badania obrazowe: tomografia komputerowa (TK), rezonans magnetyczny (MRI), PET
  • Biopsja: analiza histopatologiczna kluczowa do wykrycia obu typów komórek
  • Markery nowotworowe: mogą być pomocne, ale nie są specyficzne

 


Z powodu agresywnego charakteru, leczenie musi być kompleksowe:

  • Chirurgiczne usunięcie guza (jeśli możliwe)
  • Chemioterapia – często w połączeniu z radioterapią
  • Radioterapia – w zależności od lokalizacji
  • Terapie celowane lub immunoterapia – jeśli guz wykazuje odpowiednie cechy molekularne

 


Rokowanie zależy od:

  • Lokalizacji guza
  • Stadium zaawansowania
  • Odpowiedzi na leczenie
  • Niestety, adenosquamous carcinoma ma zazwyczaj gorsze rokowania niż czyste gruczolakoraki czy raki płaskonabłonkowe z uwagi na swoją większą złośliwość i skłonność do przerzutów.

 


Adenosquamous carcinoma to rzadka, ale bardzo złośliwa forma nowotworu, która łączy cechy dwóch typów raka – gruczołowego i płaskonabłonkowego. Wymaga szybkiego rozpoznania i agresywnego leczenia. Wczesna diagnostyka i interdyscyplinarne podejście zwiększają szanse pacjenta na skuteczną terapię.