GIGANTYZM

Gigantyzm to rzadkie zaburzenie hormonalne charakteryzujące się nadmiernym wzrostem ciała, spowodowanym nadprodukcją hormonu wzrostu (somatotropiny) w dzieciństwie lub w okresie dojrzewania, zanim dojdzie do zamknięcia chrząstek wzrostowych w kościach.

Najczęstszą przyczyną gigantyzmu jest gruczolak przysadki mózgowej – łagodny nowotwór, który produkuje zbyt duże ilości hormonu wzrostu. Rzadziej choroba może mieć podłoże genetyczne lub być związana z innymi zaburzeniami układu hormonalnego.

Objawy

Do głównych objawów gigantyzmu należą:

nadmierny wzrost i szybkie wydłużanie kończyn,

nieproporcjonalna budowa ciała,

bóle głowy i zaburzenia widzenia (na skutek ucisku guza przysadki),

opóźnione dojrzewanie płciowe,

bóle stawów i mięśni,

zmęczenie oraz problemy z sercem.

Diagnostyka

Rozpoznanie gigantyzmu opiera się na:

badaniach poziomu hormonu wzrostu i IGF-1 we krwi,

rezonansie magnetycznym przysadki mózgowej,

ocenie tempa wzrostu dziecka na tle norm rozwojowych.

Leczenie

Leczenie gigantyzmu zależy od przyczyny choroby i może obejmować:

leczenie chirurgiczne (usunięcie guza przysadki),

farmakoterapię (leki hamujące wydzielanie hormonu wzrostu),

radioterapię, gdy inne metody są nieskuteczne.

Wczesne rozpoznanie i leczenie pozwala zahamować nadmierny wzrost oraz zmniejszyć ryzyko powikłań.

Gigantyzm a akromegalia

Gigantyzm bywa mylony z akromegalią. Różnica polega na wieku wystąpienia choroby:

gigantyzm rozwija się u dzieci i młodzieży,

akromegalia występuje u dorosłych, po zakończeniu wzrostu kości.

Gigantyzm jest rzadką, ale poważną chorobą wymagającą specjalistycznej opieki medycznej. Dzięki nowoczesnym metodom leczenia możliwe jest skuteczne kontrolowanie objawów i poprawa jakości życia pacjentów.