Testy ilościowe CTNI (TROPONINA I), cTnI Rapid Quantitative, testy do aparatu Finecare Plus. Służą do ilościowego oznaczania stężenia sercowej troponiny I (cTnI) w ludzkiej krwi pełnej, surowicy lub osoczu. Test jest stosowany jako pomoc w diagnostyce ostrego zawału mięśnia sercowego (AMI). Wyłącznie do diagnostyki in vitro, do użytku profesjonalnego. Opakowanie zawiera 25 sztuk testów.
Opakowanie zawiera:
Płytka testowa w szczelnie zamkniętej kopertce z osuszaczem - 25 szt.
Chip ID - 1 szt.
Bufor wykrywający - 25 szt.
Końcówki do pipety - 25 szt.
Instrukcja wykonania - 1 szt.
Intrepretacja wyników: Finecare™ FIA System oblicza wyniki cTnl automatycznie i wyświetla na ekranie dokładne stężenia cTnl w postaci XXX.XX ng/ml.
Poziomy mogą wzrastać w ciągu 3 - 6 godzin i osiągnąć szczytowe poziomy w ciągu 14 - 20 godzin. Stężenia będą powracać do normalnego poziomu w ciągu 5 - 7 dni.
W przypadku bólu w klatce piersiowej, może być konieczne oznaczenie innych markerów sercowych.
Materiały wymagane, ale niedostarczone:
1. Finecare FIA Meter
2. Zestaw pipet transferowych (objętość: 100μl)
3. Pojemniki do pobierania próbek
4. Waciki do dezynfekcji
5. Wirówka (tylko do osocza lub surowicy)
6. Minutnik
Przechowywanie produktu:
Bufor oraz płytki testowe przechowywać w temp. od 4～30℃; bufor jest stabilny do 24 miesięcy.
Po wyjęciu z lodówki, pozostawić nieotwarte kopertki z płytkami testowymi na minimum 30 minut, aby uzyskały temperaturę pokojową.
Płytki testowe powinny zostać użyte bezpośrednio po otwarciu.
Zakres testu i granica wykrywalności
• Zakres testu: 0,1~50 ng/ml
• Granica wykrywalności: 0,1 ng/ml
To jest wyrób medyczny. Używaj go zgodnie z instrukcją użytkowania lub etykietą. Dane identyfikacyjne produktu i podmiotów odpowiedzialnych dostępne w siedzibie firmy.
Opisy służą wyłącznie do celów informacyjnych - zawsze należy sprawdzić tekst na etykiecie i/lub zapisy w instrukcji obsługi. W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do nabywcy lub do producenta celem wyjaśnienia.
Validate your login