Strona sklepu AdMed Medical Partner s.c. NIP: 618-21-29-121 zawiera również produkty wyrobów medycznych przeznaczonych tylko dla profesjonalistów. Czy w momencie zakupu wyrobów medycznych potwierdzasz, że jesteś profesjonalistą z branży medycznej lub farmaceutycznej?
Potwierdzam
Test do oznaczania przeciwciał IgG/ IgM HAV zapalenia wątroby typu A
Szybki test kasetkowy HAV IgG/IgM Combo (krew pełna/surowica/osocze) jest to szybki immunologiczny test chromatograficzny do jakościowego wykrywania przeciwciał IgG oraz IgM przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu A (HAV) w próbce krwi pełnej, surowicy lub osoczu.
HAV jest wirusem o dodatnim RNA, unikalnym przedstawicielem pikornawirusów.
1 kasetka = 2 wyniki
Produkt przeznaczony do użytku dla profesjonalistów.
Test narkotykowy MORFINA STRIP - to immunologiczny test paskowy o czułości o czułości 100, 200 lub 300 ng/ml, przeznaczony do jakościowego wykrywania morfiny lub innych opiatów (OPI) w ludzkim moczu. Wykonanie badania jest proste, a wynik w postaci barwnych prążków pojawia się w ciągu około 5 minut. Opiaty, takie jak heroina, morfina i kodeina, pozyskiwane są z żywicy maku lekarskiego. Heroina w organizmie szybko przekształca się w morfinę, dlatego w moczu osoby, która zażyła wyłącznie heroinę, wykrywa się morfinę i jej metabolit – glukuronid morfiny. Kodeina również ulega przemianie do morfiny w organizmie. W związku z tym obecność morfiny lub jej glukuronidu w moczu może świadczyć o użyciu heroiny, morfiny lub kodeiny. Dodatni wynik testu nie pozwala jednak jednoznacznie odróżnić, czy chodzi o nielegalne środki odurzające, czy o legalnie stosowane leki zawierające opiaty, np. kodeinę. Aby dokładnie określić, który narkotyk jest obecny w próbce, konieczne są dodatkowe badania specjalistyczne. Test jest przeznaczony dla profesjonalistów i sprawdza się w miejscach pracy, ośrodkach diagnostycznych, placówkach służb mundurowych oraz wszędzie tam, gdzie konieczne jest szybkie wstępne wykrycie używania narkotyków.
Test do pomiarów D-Dimerów (zaburzenia krzepnięcia) - op. 25 sztuk
Zestaw używany jest do ilościowego pomiaru in vitro stężenia D-Dimerów (DD) w ludzkiej krwi pełnej i osoczu. Produkt stosowany jest do przeprowadzania badania w placówkach medycznych i zdrowotnych jako pomoc w diagnostyce rozsianego krzepnięcia wewnątrznaczyniowego i zatoru płucnego oraz chorób powiązanych.
Produkt przeznaczony do użytku profesjonalnego z zastosowaniem analizatora.
Właściwości:
Szybki wynik już po5 minutach
Potrzebna ilość krwi do próbki:10 μl
Przeznaczony do użytku dla profesjonalistów.
Zawartość zestawu do pomiarów D-DIMERÓW:
Przyrząd do testowania – kasetka testowa (25 szt, każda kasetka pakowana osobno w saszetkę aluminiową).
Roztwór do rozcieńczania próbek – 25 szt .
Wacik nasączony alkoholem – 25 szt.
Nakłuwacz jednorazowy – 25 szt.
Zakraplacz jednorazowy – 25 szt.
Instrukcja użytkowania.
Uwaga: Nie należy mieszać elementów z zestawów różnych serii.
Przeznaczenie testu do pomiaru D-DIMERÓW:
Oznaczenie D-dimeru oraz inne badania labolatoryjne i obrazowye, wykonywane są aby wykluczyć:
TEST Combo Fluorecare 4 w 1 GRYPA A/B + COVID-19 + RSV Ag jest testem immunochromatograficznym do diagnostyki in vitro, przeznaczonym do szybkiego, jakościowego wykrywania antygenu białka nukleokapsydu wirusa grypy typu A (włączając w to podtyp H1N1), wirusa grypy typu B, wirusa RSV i/lub wirusa SARS-CoV-2 w próbkach wymazu z nosa pobranych od osób z objawami zakażenia lub bez, albo z podejrzeniem zakażenia grypą typu A/B, RSV i/lub COVID-19. Test jest przeznaczony do stosowania jako pomoc w diagnostyce zakażeń wirusami grypy typu A i B, wirusem RSV i/lub SARS-CoV-2 z zastosowaniem immunochromatografii z użyciem złota koloidalnego. Test do samokontroli.
TEST Combo Fluorecare 4 w 1 GRYPA A/B + COVID-19 + RSV Ag jest testem immunochromatograficznym do diagnostyki in vitro, przeznaczonym do szybkiego, jakościowego wykrywania antygenu białka nukleokapsydu wirusa grypy typu A (włączając w to podtyp H1N1), wirusa grypy typu B, wirusa RSV i/lub wirusa SARS-CoV-2 w próbkach wymazu z nosa pobranych od osób z objawami zakażenia lub bez, albo z podejrzeniem zakażenia grypą typu A/B, RSV i/lub COVID-19. Test jest przeznaczony do stosowania jako pomoc w diagnostyce zakażeń wirusami grypy typu A i B, wirusem RSV i/lub SARS-CoV-2 z zastosowaniem immunochromatografii z użyciem złota koloidalnego. Test do samokontroli.
Test kontroli zgrzewu Seal Check służy do sprawdzania jakości i integralności zgrzewu w opakowaniach, które muszą zapewniać ochronę przed zanieczyszczeniem mikrobiologicznym. To procedura wykorzystywana w przemyśle medycznym, zwłaszcza przy produkcji opakowań sterylnych. Test ten pozwala na weryfikację, czy zgrzew (połączenie materiału opakowania) jest odpowiednio wykonany, czy nie ma mikropęknięć, które mogłyby umożliwić dostanie się bakterii lub innych patogenów do wnętrza opakowania.
W ampułkach testu biologicznego STERIM umieszczone są szczepy bakterii Geobacillus stearothermopilus oraz zamknięta porcja pożywki. Ampułka, w opakowaniu papierowo-foliowym, umieszczana jest między sterylizowanymi pakietami w komorze autoklawu. Po zakończeniu cyklu sterylizacji i dodaniu pożywki, bakterie poddaje się 24-godzinnej próbie inkubacji w temperaturze 55-60°C. Po upływie doby weryfikowana jest zdolność bakterii do namnażania. Jeżeli mimo sterylizacji ich ilość rośnie (co sygnalizuje zmieniający się kolor pożywki) – proces wyjaławiania został przeprowadzony nieprawidłowo. Zachowanie pierwotnego koloru pożywki potwierdza skuteczność sterylizacji.
Wieloparametrowe wskaźniki chemiczne do kontroli procesu sterylizacji parą wykonane są w formie paska papierowego z perforacją, na który naniesiono substancję testową koloru niebieskiego. Wskaźnik chemiczny klasy 4 reaguje na dwie lub więcej zmiennych krytycznych parametrów procesu sterylizacji parą wodną. Czas reakcji wskaźnika jest kontrolowany przez precyzyjnie dobrany, nietoksyczny skład chemiczny, który jest pozbawiony ołowiu i innych metali ciężkich. Po prawidłowym procesie zachodzi zmiana barwy z niebieskiej na czarną (ciemno zieloną), w zakresie temperatur: 120°C - 140°C i czasie 20 min. - 3,5 min.
Lancety do testów alergologicznych są małymi ostrymi nożykami do punktowych testów skórnych. Posiadają wyjątkowe końcówki kłujące o długości 0,9mm, zaprojektowane specjalnie do delikatnego nakłuwania skóry przy przeprowadzania testu Pricka. Są wyprodukowane ze stali nierdzewnej, pakowane sterylnie i jednostkowo w opakowanie zbiorcze.
To test pomocny w szybkiej diagnostyce infekcji bakteryjnej Streptococcus pyogenes. Membrana pola testowego w kasecie zawiera zaadsorbowane swoiste przeciwciała skierowane przeciwko antygenom wykrywanego patogenu. W czasie testu próbka z materiałem badanym poddana jest reakcji immunochemicznej ze swoistymi przeciwciałami, prowadząc do powstania immunokompleksu.
Test narkotykowy wieloparametrowy MULTI-DRUG 5A to szybki test immunochromatograficzny w formie panelu, przeznaczony do jakościowego wykrywania obecności narkotyków w moczu. Pozwala na równoczesne badanie pięciu substancji psychoaktywnych. Panelowy test to szybka metoda jakościowego wykrywania obecności dopalaczy w próbce moczu, jeśli ich stężenie przekracza ustalony próg odcięcia. Multi-Drug 5A to test działający na zasadzie konkurencyjnego wiązania. Substancja obecna w próbce moczu konkuruje z koniugatem narkotyk-przeciwciało o miejsca wiążące swoiste przeciwciała. Każde pole testowe panelu zawiera przeciwciała specyficzne dla danej substancji. Jeśli stężenie narkotyku w próbce przekracza ustalony punkt odcięcia, wysyca on miejsca wiążące przeciwciała, uniemożliwiając związanie koniugatu z membraną. W takim przypadku w polu testowym (T) nie pojawia się barwna linia. Gdy stężenie narkotyku jest niższe od punktu odcięcia, przeciwciała nie zostają wysycone, koniugat wiąże się z membraną, a w polu testowym (T) pojawia się barwna linia. Test jest przeznaczony dla profesjonalistów i sprawdza się w miejscach pracy, ośrodkach diagnostycznych, placówkach służb mundurowych oraz wszędzie tam, gdzie konieczne jest szybkie wstępne wykrycie używania narkotyków.
Validate your login