SAA Rapid Quantitative Test - przeznaczony do aparatu FINECARE™ - FIA METER
PRZEZNACZENIE
Finecare™ SAA Rapid Quantitative Test jest fluorescencyjnym testem immunologicznym przeznaczonym do użycia z Finecare™ FIA System (model FS-112/FS-113/FS-205) do ilościowego oznaczania stężenia surowiczego amyloidu A (SAA) w ludzkiej krwi pełnej, surowicy lub osoczu.
Test jest stosowany jako pomoc w diagnostyce infekcji i stanów zapalnych.
Wyłącznie do diagnostyki in vitro. Tylko do użytku profesjonalnego.
Białka surowiczego amyloidu A (SAA) to rodzina apolipoprotein związanych z lipoproteiną o wysokiej gęstości (HDL) w osoczu. Różne izoformy SAA są wyrażone konstytutywnie na różnych poziomach (konstytutywne SAA) lub jako odpowiedź na bodźce zapalne (SAA ostrej fazy). Białka te są produkowane głównie przez wątrobę. Zachowanie tych białek u bezkręgowców i kręgowców sugeruje, że SAA odgrywają istotną rolę u wszystkich zwierząt.
ZESTAW
- Płytka testowa w szczelnie zamkniętej kopertce z osuszaczem - 25 szt.
- Bufor wykrywający - 25 szt.
- Chip ID - 1 szt.
- Końcówki do pipety - 25 szt.
- Instrukcja wykonania - 1 szt.
INTERPRETACJA WYNIKÓW
Finecare™ FIA System oblicza wyniki SAA automatycznie i wyświetla na ekranie dokładne stężenia SAA w postaci XXX.XX mg/l.
Aby uzyskać więcej informacji należy zapoznać się z instrukcją obsługi Finecare™ FIA System.
Stężenia
< 1,0 mg/l Poziomy prawidłowe
1,0 – 10,0 mg/l
>10,0 mg/l Przewidywana infekcja i stan zapalny
Uwaga: Zaleca się, aby każde laboratorium formułowało własny zakres odniesienia zgodnie z rzeczywistą sytuacją.
To jest wyrób medyczny. Używaj go zgodnie z instrukcją użytkowania lub etykietą. Dane identyfikacyjne produktu i podmiotów odpowiedzialnych dostępne w siedzibie firmy.
Opisy służą wyłącznie do celów informacyjnych - zawsze należy sprawdzić tekst na etykiecie i/lub zapisy w instrukcji obsługi. W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do nabywcy lub do producenta celem wyjaśnienia.
Validate your login