Test CEA (Carcinoembryonic Antigen) FINECARE 25 szt. - FIA METER - szybki ilościowy test immunofluorescencyjny

 Finecare™ CEA (Carcinoembryonic Antigen) Rapid Quantitative Test - przeznaczony do aparatu FINECARE™ - FIA METER     

PRZEZNACZENIE     
Finecare™ CEA Rapid Quantitative Test jest fluorescencyjnym testem immunologicznym przeznaczonym do użycia z Finecare™ FIA System (modele FS-112/FS-113/FS-205) do ilościowego oznaczania stężenia antygenu rakowo-płodowego w ludzkiej krwi pełnej, surowicy lub osoczu.
Test jest stosowany jako pomoc ocenie skuteczności terapeutycznej, rokowania i monitorowania nawrotu raka.
Wyłącznie do diagnostyki in vitro. Tylko do użytku profesjonalnego.
   
Antygen rakowo-płodowy (CEA), glikoproteina o wielkości 200 KD jest normalnie wytwarzana podczas rozwoju płodu lub jest bardzo niska we krwi zdrowych dorosłych, ponieważ synteza tego białka ustaje przed urodzeniem. Podwyższony poziom może jednak występować w jelicie grubym, żołądku, piersi, jajniku, wątrobie, płucach, trzustce, raku tarczycy żółciowym i rdzeniastym, a także w niektórych łagodnych stanach, takich jak palenie, nieswoiste zapalenie jelit, przewlekłe zapalenie żołądka, wrzód trawienny, marskość wątroby, zapalenie wątroby i zapalenie trzustki. CEA jest często stosowany do monitorowania pacjentów z nowotworami, zwłaszcza rakiem jelita grubego, po zabiegu chirurgicznym, aby sprawdzić odpowiedź na leczenie i czy choroba ma nawroty. Kiedy poziom CEA jest nieprawidłowo wysoki przed zabiegiem chirurgicznym lub innymi zabiegami, oczekuje się, że spadnie do poziomu prawidłowego po udanym zabiegu usunięcia raka. Wzrost poziomu CEA wskazuje na progresję lub nawrót nowotworu.

MATERIAŁY     
- Płytka testowa w szczelnie zamkniętej kopertce z osuszaczem - 25 szt.
- Chip ID - 1 szt.
- Bufor wykrywający - 25 szt.
- Końcówki do pipety - 25 szt.
- Instrukcja wykonania - 1 szt.

INTERPRETACJA WYNIKÓW     
Finecare™ FIA System oblicza wyniki CEA automatycznie i wyświetla na ekranie dokładne stężenia CEA w postaci XXX.X ng/ml. 

Aby uzyskać więcej informacji należy zapoznać się z instrukcją obsługi Finecare™ FIA System.

Wartości prawidłowe: ≤ 5,0 ng/ml

Uwaga: Zaleca się, aby każde laboratorium formułowało własny zakres odniesienia zgodnie z rzeczywistą sytuacją.