Strona sklepu AdMed Medical Partner s.c. NIP: 618-21-29-121 zawiera również produkty wyrobów medycznych przeznaczonych tylko dla profesjonalistów. Czy w momencie zakupu wyrobów medycznych potwierdzasz, że jesteś profesjonalistą z branży medycznej lub farmaceutycznej?
Potwierdzam
Półilościowy test CRP RightSign – szybka ocena stanu zapalnego
CRP, czyli białko C-reaktywne, to nieswoisty marker stanu zapalnego oraz białko ostrej fazy, którego poziom może pomóc w ocenie intensywności reakcji zapalnej w organizmie.
Półilościowy test CRP marki RightSign pozwala na wykrycie obecności CRP w krwi pełnej (zarówno włośniczkowej, jak i żylnej), osoczu i surowicy. Dodatkowo umożliwia przybliżone określenie stężenia CRP – w zależności od liczby widocznych linii (1, 2 lub 3), test wskazuje, czy poziom CRP przekracza 10 mg/l, 40 mg/l lub 80 mg/l. Doskonale sprawdza się w monitorowaniu skuteczności prowadzonego leczenia.
Informacje o produkcie:
RightSign półilościowy test CRP
Chromatograficzny test immunologiczny
Przeznaczony do oznaczania CRP w surowicy, osoczu oraz krwi pełnej (żylniej lub kapilarnej)
Czułość testu: 10 mg/l
System 3-liniowy informujący o przekroczeniu poziomów: >10 mg/l, >40 mg/l, >80 mg/l
Test NADAL® D-Dimer – szybka pomoc diagnostyczna dla profesjonalistów
Test NADAL® D-Dimer służy do jakościowego wykrywania obecności D-dimerów w próbce krwi pełnej (żylnej lub z opuszka palca) lub osocza. Jest szczególnie przydatny w procesie diagnostycznym pacjentów z podejrzeniem zakrzepicy żył głębokich (DVT) lub zatorowości płucnej (PE). Dzięki prostej procedurze i szybkiemu wynikowi – już po około 10 minutach – test ten doskonale sprawdza się w warunkach gabinetu lekarskiego.
Produkt przeznaczony jest wyłącznie do profesjonalnej diagnostyki in vitro i nie podlega zwrotowi ani wymianie.
Cechy produktu – NADAL® D-Dimer Test:
Do jakościowego wykrywania D-dimerów w próbkach krwi pełnej lub osocza
Materiał biologiczny: krew żylna, krew z opuszka palca lub osocze
Wspomaga diagnostykę przy podejrzeniu DIC (rozsianego wykrzepiania wewnątrznaczyniowego), DVT lub PE
Charakteryzuje się wysoką czułością i swoistością
Próg wykrywalności: 550 ng/ml
Wynik dostępny po około 10 minutach
Produkt przeznaczony wyłącznie do użytku profesjonalnego
Zawiera niezbędne akcesoria do wykonania badania
Opakowanie zawiera 5 testów
Zawartość zestawu:
5 pojedynczo zapakowanych kaset testowych
5 jednorazowych pipet
1 fiolka z roztworem buforowym
Instrukcja użytkowania
Materiały wymagane do przeprowadzenia testu (niedołączone):
Test NADAL® firmy nal von minden to szybki test immunochromatograficzny przeznaczony do jakościowego wykrywania heterofilnych przeciwciał przeciwko wirusowi Epsteina-Barr (EBV), który wywołuje mononukleozę zakaźną. Test można przeprowadzić na próbce krwi pełnej, surowicy lub osocza. Wynik widoczny jest już po 5 minutach i pozwala na wczesne rozpoznanie infekcji.
Zestaw zawiera nie tylko kasety testowe, pipety i roztwór buforowy, ale także próbki kontrolne – dodatnią i ujemną – umożliwiające sprawdzenie prawidłowego działania testu.
Uwaga: Test jest przeznaczony wyłącznie do profesjonalnego użytku w diagnostyce in vitro i nie podlega zwrotowi ani wymianie.
Cechy produktu:
Kasetowy test do wykrywania mononukleozy zakaźnej (IM)
Służy do identyfikacji zakażenia wirusem EBV
Możliwe wykrycie infekcji już w pierwszym tygodniu choroby
Szybki wynik – już po 5 minutach
Prosta i wygodna procedura
Zawiera kontrole dodatnią i ujemną
Przeznaczony tylko do profesjonalnego zastosowania
Wysoka czułość (>99,9%) i swoistość (99,3%)
Opakowanie zawiera 5 indywidualnie zapakowanych testów
Zawartość zestawu:
5 testów kasetowych
5 jednorazowych pipet
1 butelka roztworu buforowego
1 próbka kontrolna pozytywna
1 próbka kontrolna negatywna
Instrukcja obsługi
Dodatkowo wymagane akcesoria:
Pojemnik na próbki
Wirówka (jeśli używana jest surowica lub osocze)
Zegar lub stoper
Lancety (do pobierania krwi z palca)
(Opcjonalnie) kapilary z kapturkiem – do pobierania krwi pełnej z opuszka
Opis produktu: Test Helicobacter z próbki kału umożliwia szybkie i jakościowe wykrycie antygenów bakterii Helicobacter pylori w kale. Może być stosowany zarówno w celu postawienia pierwotnej diagnozy, jak i do monitorowania skuteczności leczenia. Charakteryzuje się wysoką czułością i swoistością, co gwarantuje wiarygodne wyniki w krótkim czasie – już po 10 minutach.
Cechy produktu:
Diagnostyczny test immunologiczny do wykrywania antygenów H. pylori w kale
Nadaje się do rozpoznania zakażenia oraz kontroli efektywności terapii
Wynik widoczny po 10 minutach
Wysoka dokładność, czułość i specyficzność
Możliwość przechowywania w temperaturze pokojowej (2–30°C)
Kompletny zestaw zawiera wszystkie niezbędne akcesoria
1 opakowanie = 10 zestawów testowych
Sposób pobierania próbki:
Pacjent umieszcza próbkę kału w dołączonym lub czystym pojemniku.
Odkręcić probówkę i wyjąć aplikator.
Kał stały: zebrać materiał z trzech miejsc próbki, usuwając nadmiar.
Kał płynny: pobrać pipetą i dodać 6–8 kropli do probówki.
Włożyć aplikator z powrotem i szczelnie zakręcić.
Dokładnie wymieszać roztwór z próbką.
Procedura testowa:
Doprowadzić materiały do temperatury pokojowej (15–30°C).
Otworzyć opakowanie foliowe i wyjąć kasetę.
Oznaczyć test danymi pacjenta.
Odłamać końcówkę probówki i dodać 3 krople roztworu do pola testowego (S).
Odczytać wynik po 10 minutach (nie później niż po 20 minutach).
Szybki test troponinowy marki Axon Lab to immunochromatograficzny test przeznaczony do jakościowego wykrywania ludzkiej troponiny sercowej I w próbkach krwi pełnej, surowicy lub osocza. Stanowi on wsparcie diagnostyczne przy podejrzeniu zawału serca i jest przeznaczony wyłącznie do profesjonalnego użytku w diagnostyce in vitro.
Dzięki prostej procedurze, niewielkiej ilości potrzebnej próbki oraz możliwości uzyskania wyniku już po 10 minutach, test ten idealnie sprawdza się w codziennej praktyce lekarskiej i szpitalnej. Wynik testu jest łatwy do odczytania i interpretacji.
Uwaga: Produkt nie podlega zwrotowi ani wymianie.
Charakterystyka produktu:
Test troponinowy Axon Lab
Immunochromatograficzna metoda jakościowego oznaczania troponiny sercowej I
Próbki: krew pełna (także z palca), surowica lub osocze
Wsparcie w diagnostyce zawału mięśnia sercowego
Tylko do profesjonalnego użytku (diagnostyka in vitro)
Analizator immunofluorescencyjny BA3 jest urządzeniem diagnostycznym in vitro, które gwarantuje dokładne oraz szybkie wyniki ilościowe. Ten model analizatora daje możliwość wykonania dużej ilości różnorodnych testów, używając próbek z:
osocza,
surowicy ,
pełnej krwi z opuszka palca.
Dzięki temu gwarantuje szybki oraz uproszczony proces diagnostyczny.
Model BA3 jest jak prywatne laboratorium w Twojej klinice.
Właściwości:
Maksymalna czułość
Autokalibracja
Szybki wynik już po kilku minutach
MAX Linux-Based
Łączność LIS/HIS
Do użytku profesjonalnego
Automatyczne wyświetlanie rezultatu na ekranie urządzenia oraz możliwość jego wydrukowania
Analizator immunofluorescencyjny BA1 jest urządzeniem diagnostycznym in vitro, które gwarantuje dokładne oraz szybkie wyniki ilościowe. Model BA1 jest opcja przenośną, zasilaną bateriami, gwarantuje to wysoki komfort użytkowania, a także umożliwia on szereg nowych zastosowań. Wymieniony analizator daje możliwośc wykonania dużej ilości różnorodnych testów, używając próbek z:
osocza,
surowicy ,
pełnej krwi z opuszka palca.
Właściwości:
Urządzenie przenośne, posiada wbudowaną baterię
Maksymalna czułość
Autokalibracja
Bardzo szybki wynik, już po kilku minutach
Kompatybilny z MS Windows
Łączność LIS/HIS
Do użytku profesjonalnego
Automatyczne wyświetlanie rezultatu na ekranie urządzenia
ABON™ to szybki test diagnostyczny typu kasetowego przeznaczony do wykrywania obecności bakterii Chlamydia trachomatis. Pomaga on w rozpoznaniu zakażenia chlamydią, zapewniając wysoką czułość oraz specyficzność badania. Materiałem do analizy może być wymaz z szyjki macicy, z cewki moczowej lub próbka moczu – w zależności od płci pacjenta. Wynik pojawia się już po 10 minutach i jest łatwy do oceny.
Uwaga: Test ABON™ przeznaczony jest wyłącznie do użytku profesjonalnego w diagnostyce in vitro i może być wykonywany jedynie przez personel medyczny lub osoby odpowiednio przeszkolone.
Szczegóły produktu:
Szybki test kasetowy do wykrywania Chlamydia trachomatis
Metoda: jakościowy test immunochromatograficzny (lateral flow)
Materiał próbki: wymaz z szyjki macicy (kobiety), wymaz z cewki moczowej (mężczyźni), mocz (mężczyźni)
Czas odczytu wyniku: 10 minut
Przeznaczenie: wyłącznie do profesjonalnego użytku
dBest CRP Rapid Test – szybka i precyzyjna ocena poziomu CRP
Uwaga: Instrukcja użytkowania dla tego testu dostępna jest wyłącznie w języku angielskim.
Test dBest CRP to szybki test półilościowy przeznaczony do wykrywania białka C-reaktywnego (CRP) w próbkach krwi pełnej, osocza lub surowicy. Umożliwia uzyskanie wyniku już po 5 minutach, co czyni go przydatnym narzędziem w diagnostyce stanu zapalnego.
Granica wykrywalności testu wynosi 10 mg/l, a linia referencyjna odpowiadająca stężeniu 30 mg/l pomaga zinterpretować wynik. Jeśli linia testowa (T) jest jaśniejsza od linii referencyjnej (R), stężenie CRP wynosi od 10 do 30 mg/l. Jeżeli linia testowa jest intensywniejsza niż linia referencyjna – stężenie CRP przekracza 30 mg/l.
Cechy produktu:
Półilościowe wykrywanie poziomu CRP
Granica wykrywalności: 10 mg/l
Linia referencyjna wskazuje poziom 30 mg/l CRP
Wymagana ilość próbki: 10 µl krwi pełnej lub 3,5 µl osocza/surowicy
Materiał: krew pełna, surowica lub osocze
Przechowywanie: 2–30°C
Wszystkie komponenty powinny osiągnąć temperaturę pokojową przed użyciem
Wysoka czułość: 95–99,4%
Brak reaktywności krzyżowej m.in. z kwasem askorbinowym, bilirubiną, atropiną, kofeiną, azotynami (więcej informacji w ulotce)
Dodać 10 µl krwi pełnej lub 3,5 µl osocza/surowicy do probówki z buforem i dokładnie wymieszać.
Uwaga: W przypadku pobrania krwi z opuszka palca nie należy uciskać palca, by nie zaburzyć wyniku.
Otworzyć foliowe opakowanie, wyjąć kasetę i umieścić ją na płaskiej powierzchni. Nałożyć zakraplacz na probówkę i dodać 4–6 kropli mieszaniny do studzienki testowej.
Obserwować, jak fioletowy barwnik przesuwa się w oknie testowym.
Odczytać wynik po 5 minutach.
Uwaga: W przypadku temperatury otoczenia poniżej 15°C czas odczytu należy wydłużyć.
Analizator diagnostyczny BV1 posiada dotykowy ekran oraz wbudowaną drukarkę
Analizator immunofluorescencyjny jest to urządzenie POCT diagnostyczne in vitro, które gwarantuje dokładne oraz szybkie wyniki ilościowe. Dzięki bardzo szerokiej gamie testów, ten model analizatora daje możliwość na na znacznie skuteczniejszą diagnostykę niż inne dostępne na rynku urządzenia. Zależnie od testu, badanie w analizatorze można przeprowadzić używając różnych próbek, na przykład:
osocza,
surowicy,
krwi pełnej z opuszki palca.
Produkt przeznaczony do użytku profesjonalnego.
Właściwości:
Maksymalna czułość
Autokalibracja
Szybki wynik już po kilku minutach
ŁącznośćLIS/HIS
Mały rozmiar, łatwy do przenoszenia
Doużytku profesjonalnego
Automatyczne wyświetlanie rezultatu na ekranie urządzenia oraz możliwość jego wydrukowania
Niezwykle łatwe w obsłudze urządzenie
Interfejs wjęzyku polskim
Nawet10 000 wynikówbadań zapisanych w pamięci urządzenia
Możliwość podłączenia myszki oraz klawiatury ze względu na dostępność dwóch portów USB
Inne porty komunikacyjne dostępne w analizatorze: DC – IN/ RJ45/ USB B/ CAN-IN/ CAN-OUT/ RS232
Parametry techniczne analizatora:
nr modelu: VMFIA1001
źródło światła wzbudzającego: LED
widmo wzbudzenia: długość fali środkowej λ0 = 365nm
widmo absorpcji: centralna długość fali λ1 = 610nm
badana próbka: krew pełna, surowica, osocze, mocz i kał
środowisko pracy: system operacyjny Android 5.1.1
interfejs: port szeregowy, USB, sieć Internet
wbudowane porty komunikacyjne: DC – IN/ RJ45/ USB B/ CAN-IN/ CAN-OUT/ RS232
możliwość wpięcia myszki i klawiatury (dostępne dwa porty)
wbudowana drukarka: wewnętrzna drukarka termiczna
rozmiar: 245mm x 270mm x x160 mm +/- 5mm
waga: 2000g±200g
powtarzalność CV≤15%
stabilność CV≤15%
Sposób użycia:
Przygotowanie urządzenia:włącz zasilanie analizatora, następnie wybierz tryb testu (szybki test/test standardowy), odczytaj chip identyfikacyjny odczynnika i wybierz rodzaj próbki oraz elementy testowe. Konkretna obsługa urządzenia zostanie przeprowadzona zgodnie z instrukcją obsługi danego rodzaju urządzenia.
Przygotowanie odczynników:zarówno odczynniki jak i próbki musza mieć temperaturę pokojową, następnie rozerwi foliową saszetkę, wyjmi płytkę testową i położy ją płasko na płaskiej powierzchni. Zaleca się przywrócenie próbki do temperatury pokojowej przed pracą z próbką.
Praca z próbką:pobrać jednorazowo wskazana na teście ilość surowicy, osocza lub krwi pełnej za pomocą pipety, uważając, aby nie wdychać pęcherzyków powietrza.
Mieszanie:dodać pobrane próbki do rozcieńczalnika próbek, zamknąć pokrywę bufora testowego i dokładnie zmieszać mieszankę próbek, potrząsając nią ok. 10 razy.
Dodawanie próbki:użyć pipety, aby zassać zmieszane 100 μL próbki i dodać je do otworu na próbkę w płytce testowej.
Wykrywanie:Test standardowy: włożyć płytkę testową do urządzenia po dodaniu próbki, a urządzenie zacznie automatycznie odmierzać czas.
Po wskazanym na teście czasie (od 3 do 15 minut), urządzenie wskaże wynik automatycznie.
Kasetowy test na mioglobinę Test kasetowy RightSign umożliwia szybkie i precyzyjne wykrycie obecności mioglobiny w próbkach krwi pełnej, osocza lub surowicy. Stanowi on pomocne narzędzie w diagnostyce ostrego zawału mięśnia sercowego.
Dzięki prostemu sposobowi wykonania, szybkiemu uzyskiwaniu wyników oraz wysokiej dokładności, test ten doskonale sprawdza się zarówno w warunkach ambulatoryjnych, jak i w szpitalach.
Cechy produktu:
Kasetowy test do wykrywania mioglobiny
Szybka pomoc diagnostyczna przy podejrzeniu zawału serca
Immunochromatograficzna metoda oznaczenia
Jakościowe wykrywanie mioglobiny w próbkach krwi pełnej (żylnej i włośniczkowej), surowicy lub osocza
Validate your login